Прислать новость
  • -0 °C
    Погода в Бресте

    -0 °C

  • 3.9648
    Курс валюты в Бресте
    USD2.5828
    EURO2.9496
    100 RUB3.3879

Помогите Владу вернуться домой!

147 26.08.2016 13:41

Владиславу сейчас 13 лет. У подростка миопатия - редкое генетическое заболевание, которое характеризуется слабостью нервно-мышечной системы.  Для того чтобы Владик мог покинуть больницу и жить дома, ему необходим портативный аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). 

Мальчик родился богатырем, его вес был немногим более 5 кг. Но спустя некоторое время детский врач роддома сообщила, что у ребенка слабо вызываются рефлексы и снижен мышечный тонус. Из роддома его с мамой сразу перевели в нулевое отделение детской больницы г. Пинска. И только через месяц после рождения он вернулись домой. 

Когда Вадику было полтора года, в столичном РНПЦ «Мать и дитя» невропатолог поставил ему диагноз «миопатия» (мышечная дистрофия). Но его родители не падали духом, мальчик проходил курсы лечения в Минском городском центре медицинской реабилитации детей с неврологическими заболеваниями, в санатории. Ежедневные занятия ЛФК дома, курсы массажа, медикаментозное лечение, рекомендованное врачами, пошло на пользу и поддерживало малыша в мышечном тонусе.

Реклама

«В теплое время года мы ездили в бассейн – вода творила чудеса, сохраняя двигательную активность, сын чувствовал себя в ней свободно и легко, – рассказывает его мама Светлана. – Почти в срок он сам пошел, правда, как уточка. Хотя и неуверенно, но он ходил. Радовал нас своей улыбкой, смехом, разговорами, стихами и песнями. На протяжении 7 лет Влад рос и развивался. Даже по состоянию здоровья смог посещать детский сад – спецгруппу, а в 2010 году осенью «пошел» в школу». 

Состояние здоровья мальчика на протяжении 6 лет было довольно стабильным: школа на дому, прогулки на улице, общение с семьей. Но лето 2010 года выдалось особенно тяжелым, мышцы Влада стали понемногу слабеть.

«Просто представить невозможно, какую боль терпело мое сердце, – вспоминает Светлана. – Но, зная, что с ним происходит, сын жил и верил в чудо, что все будет хорошо, и он поправится. Жил и каждый день радовался всему, что он ему приносил, даже когда просто сидел у окна на кухне и смотрел на прохожих. Так проходили дни, месяцы и годы нашей жизни с особенным сыном, нам это было в радость, ведь он наше солнце, смысл и образ жизни». 

Но наступила весна 2016 года и Владислава постигает другая беда, у него начинаются новые жизненные испытания. После простуды ему становится плохо, и 22 марта он попадает в реанимацию. У врачей не было выбора, они вынуждены были экстренно установить подростку трахиастому, потому что он задыхался, и его жизнь была на грани. Его спасли, но тяжелая форма пневмонии мешала жить и дышать. После 3 месяцев в больнице, из которых 2,5 он провел в реанимации, трахиастому сняли, и Владик вернулся домой.

«Это была победа! – считает его мама. – Влад сильно похудел и ослаб, но все же он мог дышать самостоятельно. Все это время я была рядом, кормила, ухаживала за сыном. Для него было важно общение и поддержка матери и родных людей, и мы делали все, что могли. Мы выжили и не сдались! Месяц ребенок был дома!» 

Но 16 июля он внезапно снова попадает в реанимацию. Десять дней Владислав лежал под аппаратом ИВЛ на интубированной трубке. Его родители не теряли надежды, что он сможет дышать самостоятельно. Но во второй раз чуда не произошло! Владу снова установили трахиастому и подключили аппарат.

«Все страшное, что может произойти с нашим сыном, уже произошло! – говорят родители Влада. – Главный врач детской больницы выдал нам документ о том, что ребенок нуждается в аппарате искусственной вентиляции легких на дому. Нашему мальчику очень трудно, а порой и просто невозможно дышать самостоятельно. За него это делает аппарат. Поэтому он вынужден жить в реанимации. У ребенка полностью сохранен интеллект, он общается, учится, живет полноценной жизнью и мечтает вернуться домой. Он верит в то, что это сбудется, и вы поможете исполниться этой мечте».

Но чтобы Владик жил дома, окруженный любовью и заботой, ему нужен портативный аппарат ИВЛ. Сумма, необходимая для его приобретения аппарата, аппаратуры к нему и расходного материал равна  15 000 евро.

«Помогите сыну вернуться и жить дома! – взывают о помощи его родители. – Мы хотим видеть его с улыбкой на лице и забыть о боли и мучениях, которые выпали на его долю. Наша семья надеется на милосердие добрых людей и мечтает о возвращении сына домой. У всех есть шанс на жизнь. Без вашей помощи нам не справиться!» 

Реклама

 

Контакты:

+37529 341-40-10 – Сергей, папа Влада

+37529 325-11-25 – Светлана, мама Влада

e-mail: sabor_35@mail.ru

 

РЕКВИЗИТЫ:

 

Благотворительные счета открыты в филиале № 121 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Пинск, ул. Иркутско – Пинской дивизии, 35

УНП 200287840

МФО 150501854

 

– белорусские рубли – транзитный счёт №3819382100600 на благотворительный счёт №000081 в филиале № 121

– доллары США – транзитный счёт №3819382104909 на благотворительный счёт №000086 в филиале № 121

– евро – транзитный счёт №3819382104909 на благотворительный счёт №000046 в филиале № 121

– российские рубли – транзитный счёт №3819382104909 на благотворительный счёт №000055 в филиале № 121

рНазначение платежа: Счёт открыт на Боричевскую Светлану Александровну.

 

Также можно положить деньги на карточку: 

ОАО «Беларусбанк» № 4255 2005 7997 5871

Срок действия карты: 06/19

 

Электронные кошельки:

 

Кошелек EasyPay: 48334793

 

Счета WebMoney:

Z317196177962 – Доллары США

R762639525153 – Российские рубли

U332555043707 – Гривна

E014692259789 – Евро

 

Номер МТС, на который можно перечислять средства, +375 (33) 602-88-90, в дальнейшем деньги переведутся на благотворительный счет.

 

Адрес для почтовых переводов:

225710, Беларусь, г.Пинск, ул.Центральная, д.19, кв.40 

Боричевская Светлана Александровна

Оцените статью

Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!

Есть о чем рассказать? Пишите в наш Telegram-бот. Это анонимно и быстро

Подпишитесь на наши новости в Google, добавьте в избранное в Yandex Новости

Eсли вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.